Zakażenia grzybami z rodzaju Malassezia

Część I Zakażenia grzybami z rodzaju Malassezia 1. Zakażenia grzybami z rodzaju Malassezia 1.1. Wstęp 1.2. Historia 2. Klasyfikacja i charakterystyka grzybów z rodzaju Malassezia 2.1. Wstęp 2.2. Taksonomia 2.3. Charakterystyka 2.4. Fizjologia i biochemia 2.5. Serologia i budowa antygenowa 2.5.1. Wprowadzenie 2.5.2. Antygeny Malassezia 2.5.3. Właściwości immunomodulujące grzybów z rodzaju Malassezia 2.6. Dystrybucja Malassezia na normalnej zdrowej skórze 2.7. System immunologiczny skóry 3. Badania diagnostyczne drożdżaków lipofilnych 3.1. Hodowle 3.2. Inne badania diagnostyczne 4. Grzyby rodzaju Malassezia jako przyczyna chorób skóry 4.1. Łupież pstry (pityriasis versicolor - PV) 4.2. Seborrhoeic dermatitis i dandruff (SD) - łojotokowe zapalenie skóry i łupież 4.3. Zapalenie mieszków włosowych wywoływane przez Malassezia spp. (Pityrosporum folliculitis, Malassezia folliculitis) 4.4. Atopic dermatitis (AD) - rola Malassezia furfur w patogenezie atopowego zapalenia skóiy (AZS) 4.5. Inne schorzenia skóry 4.6. Znaczenie Malassezia spp. jako organizmu oportunistycznego 4.7. Rola Malassezia spp. w innych chorobach 5. Choroby systemowe-peritonitis 6. Cel współczesnych badań nad grzybami z rodzaju Malassezia Część II Zakażenia grzybami z rodzaju Malassezia u ludzi Badania własne przeprowadzone w Zakładzie Mikologii Lekarskiej Katedry i Kliniki Dermatologii AM w Poznaniu 1. Zakażenia grzybami z rodzaju Malassezia u ludzi 1.1. Materiał od chorych 1.2. Metody 1.2.1. Ocena kliniczna 1.2.2. Diagnostyka mikologiczna i bakteriologiczna 1.2.3. Badanie bezpośrednie 1.2.4. Hodowle 1.2.5. Badania bakteriologiczne przy użyciu automatycznego systemu ATB firmy bio-Merieux 1.2.6. Oznaczenie liczby komórek Malassezia (Pityrosponim) spp. w 1 mm2 powierzchni skóry 1.3. Leczenie tłustego łupieżu głowy owłosionej przy użyciu 2-procentowego ketokonazolu w szamponie 1.4. Diagnostyka immunologiczna i serologiczna 1.4.1. Test transformacji blastycznej limfocytów z suboptymalnymi dawkami antygenów 1.4.2. Badanie przeciwciał anty-HI V w surowicy za pomocą techniki EIA ABBOTT System 1.4.3. Oznaczenie surowiczego stężenia immunoglobulin: IgA, IgM, IgG 1.4.4. Oznaczenie surowiczego stężenia IgGl-IgG4 1.5. Badania hormonalne 1.5.1. Oznaczenie poziomu testosteronu w surowicy krwi 1.5.2. Oznaczanie poziomu kortyzolu w surowicy 1.5.3. Oznaczenie poziomu hormonu tarczycy T3 w surowicy 1.5.4. Oznaczenie poziomu hormonu tarczycy T4 w surowicy 1.6. Badania alergiczne 1.6.1. Oznaczenie stężenia surowiczego IgE 1.6.2. Testy skórne (punktowe) z antygenami 1.6.3. Oznaczenie stężenia w surowicy swoistych przeciwciał IgE: anty -Pityrosponim, anty-Candida albicans, anty-Cladosporium herbarum 1.7. Analiza statystyczna za pomocą testu ^-Studenta 1.8. Wyniki 1.8.1. Ocena kliniczna 1.8.2. Wyniki badań mikologicznych 1.8.3. Wyniki badań hormonalnych 1.8.4. Wyniki oznaczeń poziomu kortyzolu 1.8.5. Poziomy T3 i T4 w surowicy 1.9. Wyniki badań immunologicznych 1.9.1. Wyniki testu transformacji blastycznej 1.9.2. Wyniki oznaczeń przeciwciał przeciwko HIV 1.9.3. Wyniki badania dopełniacza u chorych z łojotokowym zapaleniem skóry 1.9.4. Wyniki oznaczeń stężenia surowiczego IgG, IgA, IgM metodą Array Protein System Beckman 1.9.5. Wyniki oznaczeń podklas imnumoglobuliny 1.10. Wyniki badań alergicznych 1.10.1. Wyniki oznaczenia surowiczego IgE 1.10.2. Wyniki skórnych testów punktowych 1.10.3. Wyniki oznaczania swoistych przeciwciał IgE 1.10.4. Testy punktowe z antygenami Pityrosporum ovcile a łuszczyca 1.10.5. Testy punktowe z antygenami Pityrosporum ovale a wyprysk kontaktowy i wyprysk pieniążkowaty 2. Podsumowanie 3. Wnioski końcowe Część III Zakażenia grzybami z rodzaju Malassezia u zwierząt Badania własne przeprowadzone w Zakładzie Wirusologii Mykologii i Immunologii Katedry Nauk Przedklinicznych Wydziału Medycyny Weterynaryjnej SGGW 1. Zakażenia grzybami z rodzaju Malassezia u zwierząt 1.1. Historia i dane ogólne 1.2. Cel pracy 1.3. Hodowla i izolacja 1.4. Określanie typu metabolizmu - podłoże Hugh-Lewsona 1.5. Fermentacja cukrowców - zymogram, asymilacja cukrowców - auksanogram 1.6. Wytwarzanie ureazy - podłoże Christensena 1.7. Asymilacja kwasów tłuszczowych 1.8. Asymilacja związków azotowych 1.9. Wytwarzanie hydrolaz zewnątrzkomórkowych 1.10. Aktywność katalazy 1.11. Testy skreeningowe na wytwarzanie lipazy i żelatynazy 1.12. Ocena wrażliwości szczepów na leki przeciwgrzybicze. Minimalna dawka hamująca (MIC) 1.13. Ocena zdolności adherencji do komórek nabłonka policzka psa jako ocena zdolności kolonizacji szczepów Malasseziapachydermatis 1.14. Testy do szybkiej identyfikacji grzybów drożdżopodobnych Api i Enterotube 1.15. Dobór metod przechowywania szczepów Malassezia pachydermatis 2. Właściwości immunomodulujące 2.1. Określanie LD50 (dosis lethalis 50) Malassezia dla myszy 2.2. Ocena pobudzenia układu makrofagalno-monocytamego po podaniu frakcji komórkowych Malassezia pachydermatis w warunkach in vitro na modelu rybim 2.3. Układ doświadczenia - oceniane parametry 2.4. Ocena pobudzenia izolowanych limfocytów mysich stymulowanych i niestymulowanych Malassezia pachydermatis 2.5. Ocena pobudzenia wybranych elementów układu krwiotwórczego myszy w warunkach in vivo 3. Omówienie wyników i dyskusja 4. Wnioski Indeks skrótów Piśmiennictwo